[목적]

2023년 조직개편에 따라 새로운 조직에서 진단사업분야의 성장을 이끌 RA 전문인력 유치

[담당업무]

1. 체외진단시약 인허가 및 사후관리 업무

2. 국내외 품질관리 (GMP, ISO등) 심사 대응

3. 인허가 관련 식약처, 시험기관 외 정부기관 대관업무

[근무지]

- 서초동 본사

[처우]

- 별도 협의 가능

[필수사항]

- 3등급 이상 체외진단시약 제조 또는 수입품목허가(임상자료) 실무 5년 이상 경력자

- 외국어(영어) 커뮤니케이션 가능자 - 전자 의료기 3등급 품목허가 및 Safety 3.1판 시험검사 실무 경험자