의약품 및 의료기기 RA로서,

- IND/NDA documentation and filing, CTD작성실무

- 국내외 인허가 규정 검토

- RA 컨설팅 보고서 작성

- RA 문서 template 제·개정

 

[필수사항]
- 학사 학위 이상

- RA 업무 경력자 (2~7년)

[우대사항]

- RA 관련 유관교육 이수자 우대

- 의약품 GMP생산/QC부서, RA부서 유경험자 우대

- 의료기기(3등급 이상) 인허가 유경험자 우대

- 비임상시험 유경험자 우대