담당업무:

  1. 신공장 업무

    - 의료기기 GMP system 구축(KGMP, CE MDR, FDA 규정) 유경험자
    - 적격성 평가 및 밸리데이션 업무(VMP 관리 및 수행)
    - 프리필드 및 바이알 라인(필러 & 무균주사제) 유경험자
  2. 기술 및 자격
    - GMP 및 ISO13485 인증 유경험자
    - 생산공정 및 공장운영 그리고 장비의 유지보수 및 문제해결에 대한 이해도가 높은자
    - 의사소통 능력과 조직 내 협업 능력이 매우 중요
- 필수 자격요건:
  1. 경력: 제약 주사제 경력 및 4등급 의료기기(필러) 경력 8년이상 
- 우대사항:
  1. 영어 능력 우수자
- 근무 예정지
  2024년~2025년 서울시 문정동
  2025년 하반기 또는 2026년 상반기부터 강원도 원주시