담당업무
ㆍ원료/완제 의약품 분석시험 및 MD/MV 개발업무
    (함량 및 유연물질 평가, 용출 규격설정, 기준 및 시험방법, 안정성 등)
ㆍ국내/외 외부기관(CMO)의 분석 모니터링 및 교신
ㆍ분석연구 결과에 대한 보고서 작성(국/영문)
ㆍ CTD M3 작성(영문)
ㆍ 완제 의약품 허가 자료작성(내용 고형제, 액제, 및 주사제 등)
자격요건
ㆍ직무 및 포지션: 분석연구원(직급: 선임 ~ 책임연구원), 경력 5년이상
ㆍ전공: 의약품 분석 또는 개발관련 계열(화학, 약학, 생명과학, 화공, 고분자 등) 대졸이상
ㆍ유관부서와 원활한 커뮤니케이션 스킬 보유자
ㆍ해외 여행에 결격사유가 없는자
우대사항
ㆍ제약회사, 의약품 등 시험검사기관(CRO) 5년 경력이상 및 동종업계 경력자 우대
ㆍ 완제의약품 제제연구 가능자
ㆍ 해외 CDMO의 분석 모니터링 및 메일 교신 가능자
ㆍ 석사 우대