[담당업무]
- 보툴리눔 독소제제 해외 인허가 (IND, GMP, NDA) 업무
- 기 등록국가 품목허가관리 (변경, 신고, 갱신) 업무
- 신규 국가 품목허가 (총 5개국 담당예정)
- 허가 신청서작성 및 및 영문 CTD 작성/관리
- 담당 국가별 해외규제기관 및 DD 실사 대응지원 

[자격요건]
- 국내외 정규대학 학사 이상 학위 보유자 (약학, 생물학 등 전공자)
- 해외인허가/등록업무 5년이상 경력자
- 외국어 능력 우수자 필수 
[우대사항]
- 약학, 생물학 등 관련 석사 이상 우대
- 바이오의약품 해외 인허가 업무 경력 우대