■ 포지션 개요
의약품 생산 공장의 전반적인 운영을 총괄하며, 생산·품질·설비·안전 영역을 아우르는 통합 관리와 함께 중장기 성장 전략을 리딩하는 임원 포지션 
■ 직무내용
-. 의약품 생산 공장 전반 운영 및 조직 관리 총괄
-. 중장기 생산 운영 전략 및 설비 투자(Master Plan) 수립 및 실행
-. 생산, 품질(QA/QC), 공정(Process), 설비(Engineering), 안전(EHS) 통합 관리
-. 국내외 규제기관 실사 대응 및 대관 업무 총괄 (식약처, FDA, EMA 등)
-. 생산 공정 안정화 및 지속적 개선
-. 제조 원가 경쟁력 확보 및 운영 효율성 극대화
-. 잠재 리스크 사전 발굴 및 대응 전략 수립  
■ 자격요건
-. GMP 기반 의약품 제조 및 품질 관련 경력 20년 이상
-. 대규모 조직의 리딩, 성과 창출 경험자
-. 생산 및 품질 전반에 대한 깊이 있는 이해와 의사결정 역량 보유자  
■ 우대사항
-. 대규모 케미컬 의약품 생산공장 운영 및 조직 관리 경험자
-. 국내외 규제기관 (식약처, FDA, EMA 등) 실사 대응 총괄 경험자
-. 약사 면허 소지자
-. 글로벌 기준 GMP 및 품질 시스템 운영 경험자
-. 신공장 구축/증설/Turnaround 경험 보유자  
■ 기타사항
-. 전략과 실행을 동시에 리딩할 수 있는 제조 전문가
-. 조직을 성장시키고 변화를 주도할 수 있는 리더십 보유자
-. 규제 환경 속에서도 품질과 생산성을 동시에 달성할 수 있는 능력 보유자