중견제약사, 임상QA 팀장, 10년이상
페이지 정보
등록자 :
강대필상무
등록일 : 26-05-22 09:27
기본정보
| 중견제약사, 임상QA 팀장, 10년이상 | |||
| 임원 | 차장~부장 | ||
| 무관 | 무관 | ||
| 서류전형 -> 1차면접 -> 2차면접 | 영어 상 | ||
| 2026-05-22 | 채용시 | ||
상세정보
본문임상QA 팀장
[담당업무] 임상QA팀 업무 총괄] - 임상QA 팀장은 회사의 임상시험 운영 전반이 ICH-GCP 및 관련 규제(국내외 약사법, FDA/EMA 등)를 준수하도록 품질 관리 시스템(QMS)을 구축하고 운영하는 책임을 집니다 - 품질 시스템 구축 및 유지: 임상 QA 관련 SOP 제·개정, 교육 프로그램 운영 등 GxP 준수를 위한 품질 관리 체계 수립 - 벤더/협력업체 평가 및 관리: CRO, 중앙 실험실 등 임상 관련 협력업체에 대한 자격 평가(Qualification), 정기 감사(Audit) 및 성과 관리 - 내부 감사 및 규제 대응: 사내 임상 업무 프로세스에 대한 정기/수시 내부 감사 수행 및 규제 기관(식약처, FDA 등) 실사 시 주도적 대응 - CAPA 관리: 품질 이슈(Deviation, Audit Finding) 발생 시 근본 원인을 분석하고, 효과적인 시정 및 예방 조치(CAPA)를 주도 - 조직 내 품질 문화 확산: 유관 부서(임상 운영, 메디컬, 데이터 관리 등) 대상 교육 및 품질 인식 제고 활동 [지원자격] - 임상시험 관련(QA, QC, CRA, DM 등) 유관 경력 10년 이상 - 국내외 정규대학 학사 이상 학위 보유자 - 약학, 생명과학, 보건학 등 관련 전공 학위 보유자 - ICH-GCP, 헬싱키 선언, 각국 임상시험 관련 규정에 대한 이해도 보유자 - 품질 보증(QA) 원칙 및 감사(Audit) 수행 경험 필수 - 규제 기관 실사 대응 경험 보유자 [우대사항] - 석사 이상 학위 보유자 우대 - 비즈니스 영어 능통자 우대 - 데이터 무결성(Data Integrity) 및 컴퓨터 시스템 밸리데이션(CSV/CSA)에 - 대한 지식 보유자 우대 |


