[업무내용]
• 안정성 프로그램 관리 
• 임상/상업 제품 품질 관리 및 과제 관리
• 시험법 기술 이전 및 시험법 밸리데이션 수행 및 관련 문서 작성
• 국내/외 허가 자료 준비 및 실사 대응
• 규제기간 규정 및 가이드라인에 따른 지속적인 품질 개선 업무
• Lab system 개선 (표준품, 시험법 검증 등)
[자격요건]
• 경력 : 3년 이상 12년 이하 
• 영어 커뮤니케이션 가능 (Fluent)
• 바이오/생명/(생)화학 관련 이공계열 전공 우대
• Technology 기반 Document 작성 역량 우대
• 제약 회사 또는 GMP 환경에서의 QA/QC 유경험자 우대