[업무내용]
• 의약품 완제 생산 공정(조제, 충전, 동결건조 등) 운영
• GMP 및 표준작업절차(SOP) 준수 및 운영
• 설비 점검 및 공정 모니터링
• 품질 중심 생산 활동
• 공정 안전 관리 및 작업장 위험요소 점검
[자격요건]
• 경력 : 4년 이상 12년 이하
• 생명공학/생명과학/화학공학/의생명/산업공학 전공
• GMP 환경에서 공정 개선 또는 생산성 향상 수행 경험
• 데이터 기반 문제 해결 및 개선 과제 도출 역량
• 원액, 완제, QC, Operation Excellence 근무 경력
• 영어 커뮤니케이션 가능 우대 (Fluent)
• 개선과제 TF 또는 프로젝트 리딩 경험 우대
• MES, SAP 등 제조 IT 시스템 활용 경험 우대