[담당업무]
* MW (Protocol & IB development CSR review)
* 임상과제 관리
  - IND 관련서류 개발 (Protocol, CRF, IB 등)
  - IND filing 및 IND 이력관리
  - CRO management
  - Site management
* 계약체결 및 관리 (CRO & Site)
* 연구비 지급관리 및 이익지출보고 작성
* GCP 준수 Monitoring
 
[자격요건]
* 임상개발 경력 5년 이상 (대리~과장급)
* 학력 : 대학교 졸(학사) 이상
* 전공 : 약학, 화학, 생물학 등 관련
* 필수경력/역량 : Medical Writing

[우대사항]
* 제약사 경력자 우대
* 외국어활용능력 우수자
* Clinical Trial 경력자 채용 희망

- 진단의료기기, 의료기기, 건식 등 해당경력 검토 불가
- 리서처, 테크니션 경력 검토불가