주요업무
- FDA 실사 대응 및 cGMP 관리
- FDA/EMA/PMDA 등과의 협업(실사/제조원가/Risk관리 등)을 통한 생산관리
 - 국내 생산기지 선정 • 합성생산 및 QC에 관련 GMP 관리 및 국내외 CMO 선정 및 관리
 - CMO를 통한 안정적인 신약의 API 공급 및 원가관리
자격요건
- 국내외 학사 이상
- 5년 이상 경력자
- 외국어 역량 보유자(영어) 
- 원활한 커뮤니케이션 스킬 보유자