- 국내외 인허가 총괄
- 국가별 진단시약, 진단장비 인허가 추진, 관리
- 국가별 인허가 추진 전략 수립
- CE-IVDR 전환 전략 수립 및 실무 관리

-필수 조건 
: 생명과학, 분자생물학 등 관련 분야 석사 이상
: 진단시약 또는 진단장비 인허가 경력 10년 이상 (미국, 캐나다, 일본, 중국 인허가 경험자)
: 영어 구사 능력 우수 (Fluent)

- 우대
: 관련 분야 박사학위
: Global IVD 회사 RA 경험
: 진단시약 및 진단기기 개발 경력