- 직  무 

   1) 물질 공급업체 평가 및 관리 : 외부 업체 실사 및 CAPA 검토/모니터링 

   2) 전산화 교육 관리 시스템의 운영 

   3) Quality Compliance 및 QA 관련 업무 

   4) CAPA 및 변경 관리 업무 : GMP 문서 작성 

   5) Quality Oversight 및 GMP 개선 

   6) 외부 실사 수행 및 수검 

- 학  력 : 학사 이상 

- 전  공 : 바이오(생물학, 생명과학(공학) 등), 제약 및 화학 관련 학과 

- 경  력 : 경력 3년 이상 

- 필  수 

   1) GMP 업무 수행 경력 : QA, QC, 생산 등 

   2) 비즈니스 영어 능력 

- 우  대  

   1) 생명공학 및 실사 관련 자격증 소지자 또는 국내외 규제기관 실사 경험자 

   2) 제약 관련 업무 경험