유전자 치료제 임상허가 담당자
페이지 정보
등록자 :
강대필상무
등록일 : 22-01-17 14:02
기본정보
| 유전자 치료제 임상허가 담당자 | |||
| 임상 | 과장~차장 | ||
| 무관 | 무관 | ||
| 서류전형 -> 1차면접 -> 2차면접 | 영어 상 | ||
| 2022-01-17 | 채용시 | ||
상세정보
본문임사허가 (팀원)
[담당업무] - 비임상시험 담당. - 독성 및 비임상 시험 계획 및 진행 - 독성시험 CRO 선정/관리 - 비임상 및 생체분석 계획서 보고서 검토 - CTD 비임상 부분 작성 - 비임상 계획 사전 상담, 컨설 팅 진행 업무 [지원자격] 경력 :독성시험(관리) 경험 필수 해외 비임상시험 CRO 관리 경험 전공: 수의학/생명과학관련 전공자 자격: 의약품 비임상 독성시험 경력 5년이상 우대: 국내외 제약사 및 비임상 CRO에서 비임상시험 경력자 바이오의약품 (백신제제등) 비임상시험 경험자 |