담당업무
- 공정서 해석, GMP 문서 작성
- 밸리데이션 (MV, PV, CV 등)
- 분석 시험실 관리(장비세팅, 표준품, 시약 등)
- 이화학/생화학 실험
- 원자재 시험

자격요건: 경력 : 경력 8년 이상
필수사항: 톡신관련 제조업QC 업무 경력자, 원주신공장 이전 근무 가능자
우대사항: 톡신 신공장 건설 혹은 이전 유경험자