[주요업무]
-  임상시험의 전반적 프로젝트관리 및 운영
-  임상시험의 주요 마일스톤관리 및 달성
-  임상시험 관련 문서 maintenance 및 리뷰
-  SOP 리뷰 및 업데이트
-  임상시험에 대한 국내 communication 담당(식약처, CRA. site, 임상팀 manager,관련부서)
-  CRO/Venders 선정 및 관리
-  Kick-off meeting, Investigator meeting 준비 및 참석
-  Site visit (Feasibility visit, CO-MV,etc.,)
-  IND Package review
-  임상진행 oversight and CRM assist
-  임상시험 관련 최신 규정 확인 및 공유
[자격요건]
-  ICH GCP, KGCP 에 맞는 임상시험관리 및 모니터링 업무 경력 2-3년이상( CRC/CRA경력 )
-  ICH GCP,KGCP 관련지식
-  간호학,생명공학,생물학 관련분야 전공자
-  MS Office 활용능력이 우수한 분
-  근무일자:주 3-5일 (주 3일 정도 출근 나머지 재택근무도 가능함)
-  근무시간:탄력적으로 운용 가능함
-  급여조건:면접 시 협의