• 비임상∙임상 허가자료 검토 및 정리

• 의약품 개발 관련 논문 및 시험보고서 검토 및 정리

• 의약품 허가 당국 규정 및 가이드라인 파악

• 비임상∙임상 CRO 기관 협력 조율
 

[필수사항]

• 대졸이상

• 관련학과 졸업자

[우대사항]

• 영어 가능자

• 비임상∙임상 CRO 또는 제약사 임상개발 경력자