국내 CRO, 임상 RAA (경력 2~7)
페이지 정보
등록자 :
강대필상무
등록일 : 22-12-08 16:03
기본정보
| 국내 CRO, 임상 RAA (경력 2~7) | |||
| 임상 | 사원~대리 | ||
| 무관 | 무관 | ||
| 서류전형 -> 1차면접 -> 2차면접 | 영어 상 | ||
| 2022-12-08 | 채용시 | ||
상세정보
본문[담당업무]
- 의약품 및 의료기기 RA로서, - IND/NDA documentation and filing, CTD작성실무 - 국내외 인허가 규정 검토 - RA 컨설팅 보고서 작성 - RA 문서 template 제·개정 [필수사항] - 학사 학위 이상 - RA 업무 경력자 (2~7년) [우대사항] - RA 관련 유관교육 이수자 우대 - 의약품 GMP생산/QC부서, RA부서 유경험자 우대 - 의료기기(3등급 이상) 인허가 유경험자 우대 - 비임상시험 유경험자 우대 |