임상 PV담당자
[담당업무]
 - 시판 전/후 의약품의 안전성 정보수집, 평가, 관리
 - 안전원 또는 식약처 규정에 따라 이상반응 보고
 - 의약품 위해성 관리계획, RMP 정기이행평가 작성
 - SOP개발/개정/관리
 - 국내 외 파트너사와 안전성 정보교환 계약 체결
 - 자사제품 문헌조사
[지원자격]
-  4년제 학사이상 학위 소지자 
-  약학, 간호학, 생명공학 등 관련 전공자
-  해당경력 10년이상 (차장급)
-  MS 오피스 능력자 우대
-  약사 자격증(필수)