■ 직무 내용
RA (Regulatory Affairs)
   - 국/내외 세포유전자치료제 IND 프로세스 진행
   - 국/영문 허가 문서 (CTD) 작성
   - 프로젝트 관리, 이슈 대응, RA 전략 수립
   - 해외 파트너 사 (Artiva)와 협력
   - IND 승인 이후 변경/관리
   - 규제기관 미팅 & 대응
   - 국내외 규정 및 가이드라인 검토
 
■ 자격요건 및 우대사항
1. 자격 요건
1) 경력: 경력(RA 3~5년, junior급)
2) 학력: 학사 이상
3) 전공: 생물학, 생물공학, 약학 관련 전공
 
2. 우대 사항
- 영어 능숙자
- 석사 학위자
- 약사