올리고헥산치료제 원료의약품 GMP QA경력자
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등록자 :
김인춘전무
등록일 : 21-02-09 09:46
기본정보
| 올리고헥산치료제 원료의약품 GMP QA경력자 | |||
| 품질 | 차장~부장 | ||
| 무관 | 무관 | ||
| 서류전형 -> 1차면접 -> 2차면접 | |||
| 2021-02-09 | 채용시 | ||
상세정보
본문[담당업무]
-. 원료의약품 품질보증시스템 운영 및 관리 1) 국내외 GMP 실사 대응 및 Audit 2) 제반 적격성 평가/ 밸리데이션 3) GMP 기준서 작성/관리 4) 변경/위험관리 및 일탈/불말처리 5) 공급업자 평가/ 자율점검 6) 제품품질평질평가/경향 분석 [자격요건] -. 화학, 약학, 생명공학 관련 분야 전공 -. 원료의약품/완제의약품 GMP QA 경력 10년 이상 -. 학사 학위 이상 [우대사항] -. 국내외 GMP 실사 경험 및 GMP 시스템 구축 경력자 -. Oligonucleotide QA 경력자 -. 석사 학위 이상 -. 영어 능통자 |