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    분자진단 연구원 모집

    페이지 정보

    등록자 : 정제교상무 21-07-05 14:06

    기본정보

    분자진단 연구원 모집

    연구

    과장~부장

    무관

    무관

    서류전형 -> 1차면접 -> 2차면접

    2021-07-05

    채용시

    상세정보

    본문

    연구원 (과장급 연구원)
    수행업무
    -  PCR 기반의 분자진단시약개발 및 생산
    • QPCR 제품 개발 및 핵산추출시약 개발 실험 전반
    • 의료기기 제품별 원부자재 수입검사
    • 공정/완제품 검사
    • 의료기기 제조서 작성 및 관리 업무
    • 개발 완제품 생산이관 및 품질검사 업무

    자격요건/우대사항
    • 생물학/미생물학/분자생물학/면역학 등 관련 전공 학/석/박사
    • 원활한 커뮤니케이션 능력
    • 업무에 대한 적극성과 책임감
    • 개방적이고 진취적인 마인드
    • PCR 및 Primer design 경험
    • QPCR 기반 분자진단시약 개발/검증 실험 경력
    • 진단 키트 및 제품 개발 경험자 우대
    • 국내/외 인허가 (MFDS, CE 등) 진행 경험자 우대
    • KGMP, ISO 13485 인증 관련 업무 경험 우대
    • 글로벌 IVD 업체 근무 경험자 우대
    • IRB 문서 준비 및 계약서 준비 경험
    • 외국어(영어, 일어, 중국어) 구사 가능자 우대




    연구원 (차장급 연구원)
    수행업무
    -  PCR 기반의 분자진단시약개발 및 생산
    • 분자진단 제품 개발 및 사업과 전주기 경험자
    • 분자진단제품 생산 전주기 관리 감독 경험자
    • 분자진단 의료기기 임상 플랜 디자인 및 프로토콜 확립
    • 임상연구 모니터링 및 통계 분석
    • 인허가 실험(verification) 전반 및 문서 작성(MFDS, CE 등)

    자격요건/우대사항
    • 생물학/미생물학/분자생물학/면역학 등 관련 전공 학/석/박사
    • 원활한 커뮤니케이션 능력
    • 업무에 대한 적극성과 책임감
    • 개방적이고 진취적인 마인드
    • PCR 및 Primer design 경험
    • QPCR 기반 분자진단시약 개발/검증 실험 경력
    • 진단 키트 및 제품 개발 경험자 우대
    • 국내/외 인허가 (MFDS, CE 등) 진행 경험자 우대
    • KGMP, ISO 13485 인증 관련 업무 경험 우대
    • 글로벌 IVD 업체 근무 경험자 우대
    • IRB 문서 준비 및 계약서 준비 경험
    • 외국어(영어, 일어, 중국어) 구사 가능자 우대

    연구원 (부장급 이상 연구원)
    수행업무
    •  PCR 기반의 분자진단시약개발 및 생산
    • 분자진단 제품 개발 및 사업과 전주기 경험자
    • 분자진단 제품 의료기기 임상 관련 전주기 경험자
    • 분자진단제품 생산 전주기 관리 감독 경험자
    • 인허가 실험(verification) 전반 및 문서 작성(MFDS, CE 등)

    자격요건/우대사항
    • 생물학/미생물학/분자생물학/면역학 등 관련 전공 학/석/박사
    • 원활한 커뮤니케이션 능력
    • 업무에 대한 적극성과 책임감
    • 개방적이고 진취적인 마인드
    • PCR 및 Primer design 경험
    • QPCR 기반 분자진단시약 개발/검증 실험 경력
    • 진단 키트 및 제품 개발 경험자 우대
    • 국내/외 인허가 (MFDS, CE 등) 진행 경험자 우대
    • KGMP, ISO 13485 인증 관련 업무 경험 우대
    • 글로벌 IVD 업체 근무 경험자 우대
    • IRB 문서 준비 및 계약서 준비 경험
    외국어(영어, 일어, 중국어) 구사 가능자 우대